Trombocitopatiile sunt tulburări care afectează funcția trombocitelor. Adesea, aceasta înseamnă că sunt moștenite și genetice. Multe dintre aceste tulburări apar doar la rase foarte specifice datorită cauzei lor genetice. Uneori, testele genetice sunt disponibile pentru a ajuta crescătorii să prevină transmiterea acestor tulburări. Cu toate acestea, adesea nu au niciun leac.
Trombocitopatiile sunt mult mai puțin frecvente decât tulburările dobândite ale trombocitelor, deși cele două nu trebuie confundate. Tulburările dobândite nu sunt prezente la naștere și sunt în schimb „dobândite” cândva în viața câinelui. Acestea nu sunt de obicei genetice și uneori pot fi vindecate, în funcție de cauza care stă la baza.
Există, de asemenea, un set strâns legat de tulburări care afectează numărul de trombocite, care adesea prezintă aceleași simptome și sunt grupate în aceeași categorie – chiar dacă din punct de vedere tehnic nu sunt trombocitopatii.
În acest articol, vom arunca o privire asupra trombocitopatiilor care sunt frecvente la câini, precum și a câteva tulburări congenitale care afectează în mod specific numărul de trombocite.
Macrotrombocitopenie ereditară
Această boală apare în special la Cavalier King Charles Spaniels. Este o tulburare genetică a trombocitelor care afectează aproximativ 50% din toți câinii din această rasă. Cu toate acestea, este în general benign și nu cauzează nicio problemă câinelui. Nu are legătură cu sexul, vârsta, culoarea hainei sau orice alt semn de identificare. Această tulburare este adesea detectată în timpul altor analize de sânge, dar de obicei nu prezintă un risc semnificativ pentru câine.
În schimb, numărul redus de trombocite la testul de sânge poate fi îngrijorător și poate determina veterinarii să caute un motiv alternativ. De obicei, acest lucru duce la o baterie de teste care revin la normal. Acest lucru poate fi îngrijorător pentru proprietarii de câini și poate fi costisitor. În cele din urmă, câinele este diagnosticat cu această tulburare benignă.
Nu există niciun tratament pentru această tulburare, dar câinele tău chiar nu are nevoie de unul, deoarece nu există dezavantaje ale acestei boli.
Hematopoieza ciclică
Hematopoieza ciclică afectează numai câinii Gray Collie. Această boală este recesivă, așa că ambii părinți trebuie să fie purtători pentru a transmite boala la căței. Acești câini dezvoltă neutropenie, ceea ce înseamnă că au un nivel scăzut de neutrofile în sânge. Acestea ajută la coordonarea răspunsului inflamator împotriva agenților patogeni și sunt un tip de globule albe. Fără ele, organismul este mai predispus la infecții și luptă mai greu împotriva infecțiilor.
Cu această tulburare specială, nivelurile mai scăzute de neutrofile apar la fiecare 10 până la 14 zile – nu tot timpul. Simptomele acestei boli vor apărea timp de aproximativ 2 până la 4 zile. După aceea, ele dispar pe măsură ce neutrofilele revin și încep din nou să circule în sânge.
Acest lucru se mai numește și sindromul „collie gri”, deoarece apare doar la collii care sunt gri. Acești căței vor crește o haină argintie și au adesea o lipsă de creștere în comparație cu tovarășii lor. De asemenea, pot dezvolta slăbiciune și pot fi în urmă în etapele de dezvoltare. Moartea apare, de obicei, în decurs de 2 până la 3 ani, de obicei din cauza unei infecții pe care organismul nu o poate combate.
Simptome
Cățeii afectați sunt ușor de identificat deoarece au o blană cenușie distinctivă care îi diferențiază de tovarășii lor. Puii nu se vor dezvolta corect și vor începe să dea semne de slăbiciune. La aproximativ 8 până la 12 săptămâni, simptomele vor începe să apară la fiecare 10 până la 14 zile.
De obicei, aceste simptome sunt rezultatul unei infecții cu care câinele nu poate lupta. Febra, diareea, durerile articulare, pierderea poftei de mâncare, letargia și simptomele similare sunt frecvente. Infecțiile bacteriene repetate apar adesea și vor crește la fiecare două săptămâni sau cam asa ceva.
În cele din urmă, câinele va dezvolta simptome mai grave, de obicei cauzate de infecții recurente. Anemia, pneumonia, insuficiența hepatică și insuficiența renală pot apărea atunci când câinele are aproximativ 2 până la 3 ani. Moartea prematură apare adesea.
Cauza
Din fericire, această boală a fost studiată intens, așa că a fost identificată cauza de bază. Hematopoieza este procesul care formează noi celule sanguine în măduva osoasă. Această boală provoacă o întrerupere a acestui proces aproximativ la fiecare două săptămâni. Acest lucru este probabil cauzat de o întrerupere a celulelor stem, care creează celulele sanguine. Acest lucru face ca cantitățile anumitor celule să fluctueze în fluxul sanguin.
Când neutrofilele ating niveluri mai scăzute, câinele dezvoltă adesea simptomele unei infecții, deoarece câinele nu este capabil să lupte împotriva infecțiilor. Nivelurile scăzute de trombocite pot cauza probleme de sângerare, dar aceste simptome nu apar de obicei decât dacă câinele are o rană.
Studiile au arătat că această boală este cauzată de o genă recesivă. Ambii părinți trebuie să transmită această genă puilor lor pentru ca aceasta să provoace această problemă. Purtătorii nu prezintă niciun simptom. Cu toate acestea, pot transmite gena.
Diagnostic
Diagnosticarea acestei boli apare de obicei când câinele este foarte tânăr. De obicei, atunci când cățelul prezintă o blană cenușie distinctivă și o lipsă de creștere, urmează un diagnostic în scurt timp. Pot fi efectuate teste de sânge pentru a măsura fluctuațiile numărului de celule sanguine. Hemoleucograma poate fi nevoie să fie luată la fiecare câteva zile timp de două săptămâni pentru a observa scăderea nivelului de neutrofile.
Totuși, unii veterinari pot sări peste această parte cu totul dacă simt că cățelul este în mod evident afectat de boală.
Tratament
Tratamentul este de obicei de susținere în natură. Câinelui i se pot administra antibiotice regulate în timpul episoadelor de niveluri scăzute de neutrofile. Acest lucru îi poate ajuta să supraviețuiască mai mult cu sistemul lor imunitar compromis.
Fără acest tratament, cățeii mor de obicei în șase luni, de obicei din cauza unei infecții împotriva căreia nu au putut să se apere. Câinii foarte anemici pot necesita transfuzii de sânge extinse.
Uneori se prescrie terapia genică. Aceasta implică injecții care pot crește producția de neutrofile. Alte medicamente pot avea un efect similar și pot fi utilizate împreună cu alte tratamente.
Singurul remediu pentru această boală este un transplant de măduvă osoasă de la un câine sănătos, de preferință un partener. Cu toate acestea, acesta este extrem de scump.
Prevenire
Singura modalitate de a preveni această boală este să vă asigurați că purtătorii nu sunt crescuți împreună, deoarece există șansa ca puii lor să moștenească două dintre genele afectate. Testele ADN sunt disponibile pentru a se asigura că ambii părinți nu sunt purtători înainte de reproducere. Pe măsură ce se efectuează testarea, pedigree-ul fiecărui câine ar trebui să fie actualizat. Prin urmare, singurul mod în care un cățel s-ar infecta este prin creșterea iresponsabilă.
Câinii purtători de genă probabil trebuie îndepărtați din efectivul de reproducție pentru a preveni apariția ulterioară a acestei boli. În cele din urmă, această boală poate să nu mai existe cu o reproducere atentă.
Boala Von Willebrand
Aceasta este cea mai frecventă tulburare de sângerare moștenită la câini. Se caracterizează printr-o deficiență specifică a trombocitelor proteice care trebuie să se lipească de alte trombocite și să se coaguleze. Fără proteină, câinele poate avea trombocite, dar nu își va putea face treaba.
Aceasta este o tulburare genetică. Prin urmare, este cel mai frecvent la anumite rase care par a fi purtătoare ale bolii. Doberman Pinscher sunt cei mai afectați de această boală, 70% dintre câini fiind purtători ai acestei boli. Din fericire, majoritatea Doberman Pinscher nu prezintă de fapt simptomele acestei boli. De obicei, au o formă foarte ușoară a bolii în comparație cu alte rase.
Scottish Terriers și Shetland Sheepdogs sunt, de asemenea, afectați, dar foarte ușor. Retrieverii din golful Chesapeake și Terrierii scoțiani sunt cel mai probabil să aibă o formă severă a acestei boli.
Simptome
Mulți câini cu vWD nu prezintă niciodată simptome ale acestei boli. Alții pot sângera aleatoriu din nas, vezică urinară și mucoase orale. Sângerarea prelungită apare uneori după ce câinii experimentează o rană. Acest lucru poate apărea și după o intervenție chirurgicală. Uneori, nu se observă nicio anomalie până când câinele este supus unei intervenții chirurgicale, care este adesea fie sterilizare, fie sterilizare.
Practic, simptomele acestei boli sunt sângerări în exces, care pot apărea cu sau fără vreo traumă evidentă.
Diagnostic
Această afecțiune este de obicei diagnosticată cu un screening al mucoasei bucale în cabinetul veterinarului. Dacă câinele sângerează excesiv în timpul acestui test, atunci medicul veterinar poate ridica suspiciunea că există o tulburare de coagulare, mai ales dacă rasa este un risc cunoscut.
Dacă acest test este pozitiv, medicul veterinar va cere adesea un test de sânge pentru a determina cantitatea exactă de factor van Willebrand prezent, care poate fi determinată cu precizie prin teste de laborator. Dacă acest test este pozitiv, atunci câinele este diagnosticat cu boala.
Unii câini nu prezintă niciun simptom decât mai târziu în viață, așa că un negativ la un test timpuriu nu înseamnă neapărat că câinele nu este afectat. Unii câini pot fi testați de mai multe ori înainte ca testul să fie pozitiv.
Reducerea riscului unui câine
Există mai multe măsuri de precauție care pot fi luate pentru a reduce riscul general de sângerare al câinelui atunci când are această boală. De exemplu, anumite medicamente pot afecta numărul de trombocite sau funcția, ceea ce poate înrăutăți sângerarea pentru câinii afectați. Uneori, s-a demonstrat că medicamentele cresc sângerarea la oamenii cu această boală, dar nu și la câini. Evaluările risc-recompensă trebuie făcute înainte de a prescrie oricare dintre aceste medicamente. Uneori, câinele are nevoie pur și simplu de aceste medicamente potențial periculoase.
La oameni, s-a demonstrat că stresul emoțional provoacă complicații și sângerare. Desigur, acest lucru este dificil de determinat la câini. Cu toate acestea, poate doriți să vă gândiți să vă păstrați stilul de viață fără stres și să fiți atenți la evenimente potențial stresante, cum ar fi petrecerile și călătoriile. Monitorizați-vă câinele dacă apare oricare dintre aceste evenimente stresante.
Tratament
Într-o situație de urgență, poate fi necesară o transfuzie de sânge pentru a stabiliza un pacient care sângerează, deoarece trombocitele din sângele transfuzat nu vor fi afectate. Uneori, dacă sângele este recoltat în mod special pentru câinii cu vWD, câinele donator poate fi tratat cu un medicament care crește nivelul factorului van Willebrand din sângele lor, ceea ce poate ajuta și mai mult câinele care primește.
Unilor câini cu vWD li se pot administra medicamente care cresc cantitatea de factor van Willebrand din sângele lor. Cu toate acestea, succesul cu aceasta variază foarte mult. Unii câini sunt deloc afectați de aceste medicamente, în timp ce este posibil să fie tot ceea ce au nevoie alții. Cu toate acestea, nu este recomandat să utilizați acest medicament în mod regulat, deoarece nu a fost studiat pentru utilizare pe termen lung și este adesea costisitor.
Trombopatie canină
Această afecțiune a fost identificată la Basset Hounds. Moștenirea este complicată, dar este recesivă. Ambii părinți trebuie să transmită gena pentru ca puii să fie afectați. Acești câini experimentează adesea multe dintre aceleași simptome ca și câinii cu vWD. Cu toate acestea, au un număr normal de trombocite și factor van Willebrand.
Pentru a diagnostica această boală este necesară testarea funcției trombocitelor specializate. Deoarece această boală este cea mai evidentă la Basset Hounds, de obicei nu este luată în considerare la alte rase până când nu au fost luate în considerare toate celel alte boli potențiale.
Glanzmann Trombastenia
Glanzmann Trombastenia este o boală care afectează agregarea trombocitară. Acest lucru împiedică câinele să se coaguleze corespunzător, ceea ce îi poate determina să sângereze excesiv. Trombocitele trebuie să se „agreze” (aka se lipesc împreună) pentru a se coagula. Câinii cu această boală nu pot face acest lucru corect.
Acest lucru duce la vânătăi ușoare, sângerări excesive de la gingii și de la unghie rapid după tunderea unghiilor. Aceasta este o boală dificil de diagnosticat, deoarece nu prezintă neapărat simptome până când sunt rănite. Câinii pot trece destul de mult înainte de a fi diagnosticați – pur și simplu s-ar putea să nu fie în măsură să sângereze excesiv.
Se pot face teste genetice pentru a diagnostica această boală și pentru a preveni reproducerea a doi purtători împreună.
Prevenirea este cheia în această boală. Ar trebui să reduceți șansele de sângerare a câinelui și să vă informați medicul veterinar înainte ca acesta să fie supus oricărei intervenții chirurgicale.
Gânduri finale
Trombocitopatiile variază de la complet benigne la extrem de grave. Multe dintre aceste afecțiuni sunt genetice și nu pot fi vindecate. Multe apar doar la anumite rase, deși câteva sunt foarte extinse. vWD este una dintre cele mai frecvente, deși poate avea diferite grade de severitate. Nu toți câinii cu gena sunt afectați, deși din punct de vedere tehnic au boala.
Conlucrarea cu medicul veterinar este esențială pentru orice câine care are o tulburare de sângerare. Sunt disponibile tratamente variate în funcție de boala specifică care afectează câinele.
